Navigera i arbetsgivarguiden Navigera i kollektivavtalet

Läkemedelsproduktion stärker Sveriges konkurrenskraft

Sverige har goda förutsättningar att vara ett ledande land för forskning och utveckling av läkemedel – men för att också attrahera investeringar i produktion krävs konkurrenskraftiga villkor. IKEM arbetar för att stärka förutsättningarna för läkemedelstillverkning i Sverige genom bättre investeringsklimat, effektivare regelverk, stark kompetensförsörjning och en politik som gör Sverige till ett attraktivt produktionsland.

Sverige har en stark forskningsbas och en världsledande läkemedelsindustri. Men forskning leder inte automatiskt till produktion. Om framtidens läkemedel ska utvecklas, tillverkas och exporteras från Sverige krävs också konkurrenskraftiga villkor för investeringar i produktion.

Den globala konkurrensen om investeringar i läkemedelsproduktion har hårdnat. Länder som Irland, USA och Singapore har under lång tid stärkt sin attraktivitet genom långsiktiga spelregler, god tillgång till kompetens, effektiva myndighetsprocesser och strategiska satsningar på forskning och produktion. Sverige behöver stärka sina förutsättningar för både nya och befintliga investeringar.

En konkurrenskraftig läkemedelsproduktion bidrar till ökad export, fler kvalificerade arbetstillfällen och stärkt försörjningsberedskap. När forskning, utveckling och tillverkning finns nära varandra förbättras också möjligheterna att omsätta innovationer till produkter, investeringar och långsiktig tillväxt.

EU:s satsningar genom bland annat Critical Medicines Act och den kommande Biotech Act visar att läkemedelsproduktion blivit en strategisk fråga för Europas konkurrenskraft och motståndskraft. Sverige bör ta en ledande roll i denna utveckling och skapa förutsättningar för att fler investeringar ska hamna här.

Frågor vi driver

Stärkta förutsättningar för investeringar i läkemedelsproduktion i Sverige
Minskad regelbörda samt snabbare och mer förutsägbara tillståndsprocesser.
Förbättrade villkor för hela kedjan från forskning och kliniska prövningar till uppskalning och marknad.
Stärkt kompetensförsörjning genom utbildning, STEM-satsningar och tillgång till internationell spetskompetens.
Ökad europeisk och svensk försörjningstrygghet för läkemedel genom konkurrenskraftig produktion.
Konkurrenskraftiga ramvillkor inom EU, inklusive frågor kopplade till REACH, Critical Medicines Act, Biotech Act och annan relevant lagstiftning.